ASCO2016：罗氏PD-Lor="red">L1免疫疗法Tecentriq一线治疗晚期膀胱癌显著缩小肿瘤体积
Tecentriq是FDA批准治疗尿路上皮癌（UC）的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
Nature：揭示出增加癌细胞抵抗免疫攻击的PD-Lor="red">L1基因变异
在一项新的研究中，研究人员针对成人T细胞白血病/淋巴瘤病例进行测序研究，结果发现增加PD-L1蛋白产生的基因变异增加癌细胞抵抗免疫系统攻击。
罗氏PD-Lor="red">L1免疫疗法Tecentriq（atezoLizumab）获FDA加速批准，成功跻身PD-1/PD-Lor="red">L1商业圈
此次批准使罗氏成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈，Tecentriq是全球获批的首个PD-L1免疫疗法。
罗氏PD-Lor="red">L1抑制剂atezoLizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezoLizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezoLizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
罗氏联合强生展开PD-Lor="red">L1抑制剂atezoLizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物DarzaLex和罗氏的PD-L1抑制剂atezoLizumab的联合用药。
FDA授予罗氏PD-Lor="red">L1免疫疗法atezoLizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格
atezoLizumab是一种PD-L1免疫疗法，该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测，atezoLizumab的年销售峰值将达到20亿美元。
盘点：PD-1/PD-Lor="red">L1领域六大事件
PD-1/PD-L1药物是当前备受瞩目的新一类肿瘤疗法，更是免疫治疗中的主力军。全球商业情报机构GBI发布的数据显示，预计到2022年，全球免疫治疗市场规模将从2015年的615亿美元扩大至742亿美元，或将占据肿瘤治疗的半壁
斯坦福免疫大牛发明强效PD-Lor="red">L1蛋白拮抗剂
【新闻事件】：抗肿瘤免疫大腕，斯坦福大学的Irving Weissman教授课题组在正在举行的CRI-CIMT-EATI-AACR国际肿瘤免疫大会上报道了一种靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。这种工程蛋白分子量虽然较小，只有普通抗体的十分
NEJM：MYD88 Lor="red">L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New EngLand JournaL of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WaLdenstr&oumL;m's macrogLobuLinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。